Prohíben seis modelos de implantes mamarios en Francia

Varios modelos de implantes mamarios sospechosos de promover “linfoma no Hodgkin” fueron prohibidos “por medida de precaución”.

La prohibición afecta a seis fabricantes de prótesis, que también se usan en Argentina. La Agencia Nacional de Productos Sanitarios francesa (ANSM) indicó que ciertos implantes rugosos y aquellos con superficie recubierta en poliuretano “constituyen un factor de riesgo en la aparición de linfoma anaplásico de células grandes”.PUBLICIDAD

La decisión tiene como objetivo “reducir la exposición de las mujeres a los implantes más texturizados y ásperos, que son un factor de riesgo”, dijo a la agencia AFP Christelle Ratignier-Carbonneil, subdirectora general de la ANSM.

Aclaró, además, que la medida se aplica a “menos del 30% de todos los implantes mamarios” comercializados en el país europeo.

La autoridad de control sanitario tomó esta decisión “frente a un aumento significativo desde 2011 de los casos de linfoma anaplásico de células grandes asociado al uso de implantes mamarios.

Pese a esto, la agencia no recomienda a las mujeres que tienen estos implantes retirarlos en forma preventiva, dado que “el riesgo es ínfimo”.

Desde 2011, de las 500 mil mujeres con implantes mamarios en Francia, se registraron 56 casos de esta forma rara pero agresiva de cáncer, que se manifiesta por un derrame de líquido alrededor de la prótesis y tres de ellas murieron.

Entre las prótesis prohibidas figuran varios modelos del fabricante americano Allergan del tipo Biocell. Esta textura es la principal causa de la aparición del linfoma anaplásico de células grandes (LAGC). Los otros modelos prohibidos son los implantes de macrotexturizados o de poliuretano fabricados por Arion, Sebbin, Nagor, Eurosilicone y Polytech.